Historie

Den 22. Februar 1990 ble Rogaland Fylkeslag av Norsk Tourette Forening stiftet i Tananger. Det var den daværende lands-leder, Hans Christian Melbye sr. og Eva Baardsen, som startet fylkeslaget. Det fantes 19 familier i Rogaland som hadde barn med Tourette Syndrom ifølge medlemslister sentralt.

Den 22. Februar 1990 ble det første møtet arrangert i Phillips Petr. Co. Norway’s kantine i Tananger. Det møtte 6 familier sammen med inviterte fagfolk fra Sola trygdekontor, skolepsykolog og 4 lærere fra en spesialskole i området. De fremmøtte hadde liten og ingen informasjon om Tourettes fra før, og satte stor pris på å være tilstede. Det ble vist en film om barn med Tourettes og Hans Chr. Melbye ledet møtet og forklarte hva Tourettes syndrom var. Han hadde sin erfaring som stifter og leder av Norsk Tourette Forening og med god hjelp fra hans mange faglig internasjonalt anerkjente kontakter som han ble kjent med på møter i Tourette Association i USA.

28. September 1990, ble det arrangert konstituerende generalforsamling. Styret hadde 7 medlemmer, med Eva Baardsen som leder – og så var vi igang!
Det første fylkeslaget var etablert i Norge.

Vår felles formålsparagraf som hovedforeningen, med hovedvekt på lokale forhold var:
”Foreningen har til formål å utbre kunnskap om og forståelse for Gilles de la Tourette Syndrom og vil dessuten være en støtteforening for alle som har Gilles de la Tourette Syndrom, deres foreldre og andre pårørende”.

Fylkesstyret har alltid vært et sammensveiset og godt arbeidsteam, som hjelper hverandre med å løse de innkommende oppgavene etter beste evne, samt er en god støtte for de familiene vi kommer i kontakt med.

Driftsgrunnlaget vårt har vært hovedsakelig et tilskudd fra Sentralt, samt midler fra Fylkeslegen, som har vært søkt om hvert år. Nå er midler fra Fylkeslegen gått ut, men det gis andre muligheter via Sentralt.

Vi arrangerer årlig 4 medlemsmøter, derav et julemøte for hele familien,
4 bowlingkvelder for ungdom med følge og 2 fagmøter, henholdsvis i Stavanger og Haugesund. Vi arrangerer også familiegrupper når det er behov for det når nye medlemmer kommer til.

Medlemsmøter - er for foreldre, pårørende og andre interesserte (f.eks. lærere og andre fagfolk) – ofte bruker vi en foredragsholder om aktuelle emner.

Fagmøter: I mange år har vi arrangert fagmøter hvert år i både Stavanger og Haugesund distriktene, hvor dyktige fagfolk har vært forelesere, rettet mot fagapparatet i Rogaland, samt foreldre og andre interesserte.

Bowling: For ungdom arrangerer vi bowling med pizza eller hamburger etterpå. Her har vi erfart at barn/ungdom syntes det er gøy å spille sammen med familie eller en venn. Dette har vært en stor suksess, da ung og eldre konkurrerer om beste poeng under latter og mye moro, og man finner nye venner. Dette skaper så god kontakt at vi vil fortsette med dette så langt pengene rekker.

Familiegrupper: For nye familier som venter på, eller nettopp har fått diagnosen Tourettes syndrom med følgetilstander på barnet/ungdommen sin, arrangeres mindre treff (fortrinnsvis om høsten), der foreldre uformelt kan snakke sammen og dele erfaringer. Dette er hjelp til selvhjelp for den enkelte! Vi som har vært i foreningsarbeidet i mange år har mye erfaringer å dele med andre.

Nye styremedlemmer:
Vi har alltid bruk for nytt tilsig av nye frivillige medlemmer til styret i Rogaland Fylkeslag. Har du lyst til å være med og involvere deg i styret, er det bare å gi beskjed. Det er alltid sunt å tenke litt nytt. Nye impulser ønsker vi alltid velkommen med glede og interesse.
***

Ledere har vært:
Eva Baardsen 1990 (9 år)
Geir Illguth 1999 (3 år)
Eva Baardsen 2002 (5 år)
Alf Berg Henriksen 2007 (2 år)
Jorunn Tendeland 2009 (1 år)
Eva Baardsen 2010 (? år)

Hjertelig velkommen til oss!
Takk for at du besøkte vår hjemmeside.

Telefon til Norsk Tourette Forening Rogaland v/ Eva Baardsen er: 51 69 71 22
E-mail: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere JavaScript for å kunne se adressen