Kutt i psykisk helsevern
Kompetansen om Tourette syndrom i barne- og ungdomspsykiatrien er allerede under press. Nå står sårbare fagmiljøer i fare for å svekkes ytterligere.
Utredning, diagnostisering og behandling av barn og unge med Tourette syndrom er allerede preget av store geografiske forskjeller og tilfeldig tilgang på kompetanse.
Dette bryter med målet om likeverdige helsetjenester i hele landet.
Kutt i spesialisthelsetjenesten rammer de barna som allerede får minst.
Tourette syndrom er en lavfrekvent diagnose, og når ressursene strammes inn, er det nettopp disse gruppene som taper først.
Riktig hjelp til rett tid er avgjørende for å gi barn og unge best mulig utviklingsmuligheter og forebygge alvorlige psykiske utfordringer senere i livet.
Når hjelpen kommer for sent, blir konsekvensene større – både for den enkelte og for samfunnet.
Vi forventer at helsemyndighetene tar ansvar for å sikre reelle, likeverdige tilbud til barn og unge som allerede strever.
