Film/ media | Tourettes syndrom | Tourette foreningen

Intranett

Følg oss

Gå til innholdet

Hjem / Tourettes syndrom / Film/ media

Sånn er jeg og sånn er det!

Norsk serie på NRK hvor vi får et innblikk i hverdagen til barn som har en ekstra utfordring. I denne episoden møter vi Magnus. Han er sju år og har Tourettes syndrom. Han har noe som skjer i kroppen hans helt av seg selv, nemlig tics. Tics kan være både lyder og bevegelser i kroppen, og det gjør Magnus veldig sliten.

Foto: NRK

Ikke spør om det - om Tourettes syndrom

Ikke spør om det - om Tourettes syndrom.
NRK TV - serie hvor du får svar på de spørsmålene du ikke tør å spørre

Nora i morgen Foto: Knut Roberto Ås

Nora i morgen

Kortfilmen "Nora i morgen" er skrevet og regissert av Øivind Næss. I filmen blir rollene snudd på hodet når 13 år gamle Nora, som har Tourettes syndrom, oppsøker psykiateren sin. Han sliter selv etter et samlivsbrudd. Mange strever med å finne sin plass i verden. Hvordan når man gjennom til noen som har mistet håpet? Nora i morgen er en film om medmenneskelig kontakt og åpenhet. Filmen har bl.a. vunnet 1. pris på "Tourette Film Festival" i Polen juni 2016.

Foto: Tourette Association of America

I have Tourettes - but Tourettes doesn´t have me

Et møte med flere barn som har Tourettes syndrom. Engelsk tale - ikke tekstet.

Foto: Tourette Syndrome Association Inc.

Living with Tourettes syndrome

Et møte med barn som har Tourettes syndrom. Engelsk tale - ikke tekstet.

So you think you can tic

Kortfilm som ble produsert i forbindelse med den europeiske Tourette-dagen 7. juni 2015.

Vincent

Vincent ønsker å være seg selv - med Tourettes syndrom.

Foto: Tourette de Pologne

Bartek

Bartek er musikkjournalist, rapper og promoterer toleranse. Filmen er polsk og er tekstet på engelsk.

Foto: Tourette de Pologne

Mirek

Mirek har gjennomført flere 100km maratonløp, besøkt Grønland alene og nå drømmer han om å klatre til toppen av Kilimanjaro. Filmen er polsk og er tekstet på engelsk.

Wiktor Foto: Tourette de Pologne

Wiktor

Wiktor er 11 år gammel og har medelever som aksepterer ham for den han er. Han spiller basketball og kan ikke forestille seg livet uten dette. Filmen er polsk og er tekstet på engelsk.

Gutt på skolen - animert kortfilm

Gutt på skolen: Tics påvirker konsentrasjonen - lærer som forstår er avgjørende.

Jente på bussen - animert kortfilm

Jente på bussen: Det er vondt å bli stirret på. Dersom jeg kunne ha stoppet ticsene, hadde jeg gjort det for lenge siden.

Mann på jobb - animert kortfilm

Mann på jobb og hjemme: Tourettes syndrom er en livslang tilstand. Hva om du ikke kunne kontrollere din egen kropp?

Kortfilm til reklamefrie dager

Kortfilm til reklamefrie dager på TV (sammendrag av de 3 ovenstående filmene - 30 sekunder)

Foto: Tourette Association of Canada

Sammi - animert film

Sammi - animert film fra Tourette Canada

Foto: True Fiction

Det var ikke jeg - det var fiskmåsen

Det var ikke jeg - det var fiskmåsen. Dette er en animert dokumentarfilm om og med Pelle Sandstrak. Pelle har Tourettes syndrom og har selv fortellerstemmen i filmen. Han forteller sin historie fra tenårene da tvangstankene begynte å etablere seg. Filmen kan også bestilles i nettbutikken til Norsk Tourette Forening.

Foto: Colourbox

Derfor får noen barn tics

Derfor får noen barn tics.
Artikkel fra nettmagasinet foreldre.no
Les hele intervjuet her...

Foto: Anders Leines / NRK

De bjeffer, blunker og banner

De bjeffer, blunker og banner. Artikkel fra NRK.

Henriette Karlsen Foto: Youtube.com

Henriette Karlsen

Tourettes here and elsewhere - internasjon sommerleir for unge voksne med Tourettes syndrom.
Intervju med Henriette Karlsen fra Norge.

Liv Irene Nøstvik Foto: Thea Klingenberg

Podcast om TS i foreldrerådet

Podcast om Tourettes syndrom i "Foreldrerådet"

Foto: Håkon Eliassen / NRK

Jakten på frisonen

Jakten på frisonen - dokumentar med Espen Flak.
NRK Sørlandet har laget en dokumentar om Espen Flak. Han er den første i Norge med TS som har gjennomgått en DBS operasjon (Deep Brain Stimulation).

Informasjonsmateriell om Tourettes syndrom

Følg oss

Kontakt oss

Frankendalsveien 97
3274 Larvik

post@touretteforeningen.no

Vi er flere steder

Finn ditt fylkeslag

Ressurser

Informasjonsmateriell

Last ned brosjyrer

Snakk med en likeperson

Ofte stilte spørsmål

Webløsningen er levert av Tenk Kommunikasjon og Imaker AS